在本研究中，我们对来自不同培养时间点的卵巢癌细胞的外泌体进行了系统的表征分析。我们通过miRNA测序技术识别了外泌体中的miRNA，并进一步探讨了特定miRNA的靶基因的功能。值得注意的是，我们验证了外部miR-320a-3p与其潜在靶基因DEC2之间的相互作用，这一过程是通过双荧光素酶活性测定技术完成的。研究显示，DEC2在软骨细胞蛋白2中存在显著的表达差异（***p<0.001）。

在实验中，我们对RPM来源的外泌体样纳米颗粒（ELNs）进行了深入表征，同时评估了其在SMMC-7721细胞中的增殖和凋亡调控作用，揭示了RPM-ELNs的抗癌机制。此外，我们获取了小鼠体内RPM-ELNs的生物分布信息，这为后续研究提供了重要的数据支持。

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参考文献：Wang Z, Huang Y, He S, Zhou Y, Zhao L, Wang F. Dynamic and functional analyses of exosomal miRNAs regulating cellular microenvironment of ovarian cancer cells. J Ovarian Res. 2025 Feb 10; 18(1): 25.