图1展示了不同培养时间点的卵巢癌细胞外泌体的特征。在此研究中，通过miRNA测序成功鉴定了外泌体中的miRNA，并进行了特定miRNA靶基因的功能分析。特别需要注意的是，外部miR-320a-3p与其潜在靶基因DEC2之间的相互作用，通过双荧光素酶活性测定得到了验证。DEC2在软骨细胞蛋白2中表现出差异表达，且具有显著性（***p<0.001）。

此外，研究还探讨了RPM来源的外泌体样纳米颗粒（ELN）的特征及其细胞内在化。结果表明，RPM-ELNs能够有效调节SMMC-7721细胞的增殖与凋亡，并分析了RPM-ELNs的抗癌机制。同时，对小鼠RPM-ELNs的生物分布进行了细致的成像研究。

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参考文献：[1] Wang Z, Huang Y, He S, Zhou Y, Zhao L, Wang F. Dynamic and functional analyses of exosomal miRNAs regulating cellular microenvironment of ovarian cancer cells. J Ovarian Res 2025 Feb; 18(1): 25.